Untuk mengevaluasi efek dan keamananbubuk acadesinedalam mengurangi mortalitas semua faktor perioperatif, stroke non-fatal, dan disfungsi ventrikel kiri yang parah (SLVD) dalam waktu 28 hari, Dr. Mark F. Newman, Duke University Medical Center, dkk. Setelah melakukan studi mendalam, mereka menemukan bahwa untuk populasi pasien menengah hingga berisiko tinggi setelah operasi CABG, acatexine tidak dapat mengurangi mortalitas semua faktor, stroke non-fatal, atau kejadian SLVD. Makalah terkait diterbitkan dalam edisi online jurnal otoritatif internasional JAMA pada 11 Juli 2012.
Uji coba pengaturan kelompok paralel, tersamar ganda, terkontrol plasebo, dan terkontrol secara acak ini bertujuan untuk mengeksplorasi pengurangan kejadian kardiovaskular pada pasien yang menjalani operasi CABG (RED-CABG) dengan acadesine. Uji coba dilakukan terhadap 300 orang dari 7 negara. Bagian non-darurat dari dua unit medis, pasien risiko menengah hingga risiko tinggi (usia rata-rata, 66 tahun) dari operasi CABG dengan bypass kardiopulmoner dievaluasi. Perekrutan subjek dimulai dari 6 Mei 2009 hingga 30 Juli 2010. Peserta yang memenuhi persyaratan tes secara acak ditugaskan untuk menerima acadesine (0,1 mg / kg per menit selama 7 jam) atau plasebo (kedua kelompok diobati dengan kardioplegia sebelum induksi. anestesi) dengan rasio 1: 1. Titik akhir pengamatan utama dari percobaan ini adalah kematian semua faktor selama atau dalam 28 hari operasi CABG, stroke non-fatal, atau kejadian bantuan mekanis SLVD.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa hasil analisis unprofitable yang telah ditentukan sebelumnya menunjukkan bahwa kemungkinan hasil yang signifikan dan efektif secara statistik sangat kecil. Uji coba dihentikan setelah 7500 studi subjek acak yang direncanakan semula diselesaikan dalam 3080 kasus. Titik akhir pengamatan utama dari uji coba kelompok plasebo adalah 75 dari 1493 subjek (5,0%), sedangkan kelompok acadexine adalah 76 dari 1493 subjek (5,1%) (rasio odds, 1,01 [95% CI, 0,73-1,41]). Tidak ada perbedaan pada titik akhir observasi sekunder dari tes tersebut.
Para peneliti menyimpulkan dari ini bahwa untuk populasi pasien berisiko menengah hingga tinggi setelah CABG, acatexine tidak dapat mengurangi mortalitas semua faktor, stroke non-fatal, atau kejadian SLVD.
